輝瑞
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烏蘇拉•馮德萊恩
馮德萊恩因「輝瑞門」事件面臨不信任投票

與新冠疫情醜聞有關的極右翼動議有可能破壞歐盟委員會主席的第二任期議程。

詠竹坊
三生製藥60億美元出海創紀錄 同類靶點海外授權大單頻現

輝瑞還將於協議生效日認購三生製藥價值1億美元的普通股股份，進一步實現價值長期綁定。

歐盟
歐盟法院就缺失的輝瑞簡訊裁定馮德萊恩敗訴

歐盟普通法院要求歐盟委員會重新查詢馮德萊恩在新冠疫苗談判期間的通訊，或給出更合理的解釋。

輝瑞
輝瑞宣佈停止開發減肥藥

輝瑞表示，由於一名參與研究的患者「出現了可能由藥物引起的肝損傷」，該公司將停止開發減肥藥danuglipron。

輝瑞
Lex專欄：輝瑞上調業績指引並不能治癒深層傷口

維權投資者Starboard指責輝瑞肆意進行定價過高的交易，這是有道理的。

疫苗
BioNTech/輝瑞「新冠+流感」聯合疫苗在後期試驗中表現不佳

輝瑞和BioNTech的股價較2021年的峯值已分別下跌52%和78%。

輝瑞
輝瑞寄望通過日用藥片佈局減肥藥市場

輝瑞尋求在這個預計年價值達1300億美元的市場追趕競爭對手禮來和諾和諾德。

醫學
歐盟批准抗擊「超級細菌」新藥

輝瑞的Emblaveo結合兩種現有抗生素來對付革蘭氏陰性菌感染。該藥很可能僅限用於較少的嚴重病例，以降低耐藥性激增的風險。

輝瑞
營收預測疲弱 輝瑞股價下挫

這家美國製藥商給出的2024年營收指引低於分析師預測。該公司正試圖摸索出在沒有重磅疫苗產品的情況下實現未來成長的道路。

新型冠狀病毒
美國FDA批准輝瑞和莫德納新型新冠疫苗加強針

隨著美國感染人數增加，美國FDA的這一決定是朝著新一輪疫苗接種邁出的第一步。

詠竹坊
藥明生物離高速跑道 寄望新訂單重拾動力

這家中國醫藥外包龍頭最近公佈，去年收入和盈利分別上升48.4%與30%，比一年的升幅明顯放緩。

輝瑞
輝瑞預計其銷售將因新冠產品需求放緩而疲軟

美國製藥商輝瑞預計今年的收入將在670億至710億美元之間，較上年創紀錄的1003億美元下降約三分之一。

輝瑞
輝瑞：Paxlovid有望三個月後在華本地化生產

在中國政府放行後，輝瑞可在三到四個月內通過一家中國合作伙伴開始在中國本地生產這種新冠口服藥。

新型冠狀病毒
一週世界輿論聚焦：輝瑞產品進中國與中外外交博弈

曹辛：就正式與國外談判並進口更有療效的藥品和疫苗來說，此次談判是中國三年抗疫的進步，更是徹底改變原來封控式抗疫方略的必需。

疫苗
新冠疫苗製造商面臨收入下滑局面

隨著公衆對接種疫苗的冷漠程度加劇，新冠疫苗需求減弱，製藥公司開始尋找新的收入來源。

疫苗
輝瑞和BioNTech請求美國監管機構批准針對新冠亞變體的新疫苗

這款針對Omicron BA.4/BA.5亞分支的疫苗，可能成爲第一款無需人體試驗就能獲批的疫苗。

輝瑞
輝瑞/Valneva萊姆病疫苗啓動三期試驗

這是唯一一款正在進行人體試驗的萊姆病疫苗，全球逾14%的人口患有或曾經患過萊姆病。

新型冠狀病毒
BioNTech和輝瑞新版新冠疫苗即將投入臨牀試驗

針對Omicron BA.4和BA.5亞型變體毒株的新冠疫苗將在本月開始臨牀試驗。BioNTech預計最早可以在10月開始交付這款疫苗。

新型冠狀病毒
白宮：拜登新冠病毒檢測再次呈陽性

總統的醫生奧康納表示，拜登的情況是一起「復陽」案例，這種情況偶爾會出現在服用輝瑞新冠抗病毒藥物的患者身上。

輝瑞
美國寄望於輝瑞的「與新冠共存」藥

抗病毒藥物Paxlovid正被廣泛使用，但其有效性仍存在疑問。

疫苗
輝瑞：奧密克戎加強針疫苗顯著提升免疫反應

輝瑞/BioNTech表示，新的候選疫苗針對奧密克戎毒株的表現明顯優於現有的新冠疫苗。

新型冠狀病毒
輝瑞CEO：輕敵思想將導致一波接一波新冠疫情

輝瑞執行長布拉表示，人們對減緩病毒傳播的措施越來越「厭倦」，而「政客們想要宣佈勝利」。

輝瑞
輝瑞2022年業績指引遜於華爾街預期

這家主要新冠疫苗和藥物製藥商的股票在盤前交易時段遭到拋售。但遜於市場預期的指引也可能是保守估算的結果。

新型冠狀病毒
BioNTech/輝瑞啓動Omicron疫苗臨牀試驗

兩家公司稱，臨牀試驗將評估一款候選Omicron疫苗的安全性、耐受性和有效性，其結果將事關現有疫苗生產計劃是否需要調整。

醫藥業
「戴著鐐銬舞蹈」的大健康領域傳播淺談

趙瑩：過度行銷引起的阿片藥物濫用等危機，讓藥商形象頗爲負面，以後如何把握溝通傳播的度，依然會成爲大健康領域無法迴避的問題。

輝瑞
輝瑞簽署新冠口服藥許可協議

輝瑞與藥物專利池達成了免許可費協議。較晚階段的試驗顯示，該藥可將新冠病毒導致住院和死亡的風險降低近90%。

新冠疫苗
輝瑞再度上調新冠疫苗銷售預測

這家美國公司稱，預計今年新冠疫苗銷售額達到360億美元，2022年達到290億美元，突顯其與BioNTech聯手開發的疫苗主導全球市場。

新型冠狀病毒
FDA批准5至11歲兒童接種輝瑞疫苗

美國可能成爲第一個授權爲年幼兒童接種疫苗的國家，希望據此擴大接種範圍。

疫苗
美國FDA將考慮爲5-11歲兒童接種輝瑞疫苗

拜登政府表示，如果獲得美國監管機構的批准，5-11歲兒童可以在幾周內開始接種疫苗。

疫苗
BioNTech/輝瑞加強針疫苗有效性達95.6%

首次隨機對照試驗的結果顯示，無論年齡、性別或種族，接種加強針都有效。

疫苗
美國FDA疫苗諮詢委員會投票反對新冠疫苗加強針計劃

FDA疫苗諮詢委員會反對給所有16歲以上人羣接種加強針，只支持對老年人和高危險人羣提供第三針，這對拜登政府來說是個打擊。

新型冠狀病毒
輝瑞和莫德納均稱：新冠疫苗效力隨時間減弱

兩家公司提交相關數據之際，美國藥監局疫苗諮詢委員會將於週五召開會議，決定是否建議FDA批准輝瑞疫苗的加強針。

新冠疫苗
輝瑞計劃11月申請將新冠疫苗用於最小6個月大的嬰兒

輝瑞/BioNTech疫苗是首支獲批用於12歲以上兒童的新冠疫苗，該公司預計在10月初向美國FDA申請獲准將疫苗用於5至11歲兒童。

疫苗
輝瑞首席科學家爲加強針推廣和疫苗效力辯護

針對外界有關輝瑞過於積極推動接種加強針的批評，該公司首席科學家表示，若等到出現大面積突破性重症時才提出解決方案，就太遲了。

併購
輝瑞以23億美元收購腫瘤生物科技公司

輝瑞收購Trillium Therapeutics，寄望於後者兩種處於早期到中期試驗階段的血癌藥物能取得成功。

新型冠狀病毒
英國將爲明年再訂購3500萬劑輝瑞疫苗

這批疫苗將於明年下半年交付，作爲保護英國民衆未來免遭新冠病毒感染努力的一部分。英國政府準備在今年秋季推出加強針計劃。

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