Crispr基因編輯技術的共同發現者珍妮弗•道德納(Jennifer Doudna)表示，在全球推廣基於Crispr基因編輯技術的醫療療法是「不現實的」，該領域需要大量投資才能使這項可以改變疾病治療的技術惠及所有人。
在去年監管機構首次批准Crispr療法之後，道德納向英國《金融時報》表示，她「很樂意看到Crispr成爲某些疾病治療標準的那一天」。道德納於2012年與同事埃瑪紐埃勒•沙爾龐捷(Emmanuelle Charpentier)一起發現了DNA序列Crispr-Cas9的基因編輯潛力。
她說：「我們需要真正擼起袖子，從技術和投資的角度考慮如何採取正確的步驟才能到達終點。」
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