就這麼開始了。沒人想到這件事來得這麼快，現在我們正準備躍入未知之中。這裏說的不是英國退歐，而是「成簇規律間隔短迴文重複序列」(Crispr)基因編輯，一種據信能夠治癒小鼠的肝病和肌營養不良，讓人類細胞對愛滋病毒(HIV)產生抗性，培育出抗真菌小麥的DNA改造技術。
該技術也被吹捧爲一種再造人類的手段，現在這種技術即將從培養皿走向人類。美國國家衛生研究院(NIH)一個有影響力的顧問組已一致批准第一項對人類使用Crispr基因組編輯（也稱基因編輯）技術，以「重啓」癌症病人免疫細胞的臨牀試驗。賓州大學(University of Pennsylvania)的研究人員將以多發性骨髓瘤、黑色素瘤或肉瘤患者爲對象。該團隊將從患者體內取出被稱爲T細胞的一類免疫細胞，對這些T細胞的基因進行編輯，使它們能更好地「鎖定」癌細胞，然後將這些修改過的T細胞重新導入患者的血液循環系統。
幸運的話，基因編輯應該能促進患者的免疫系統。預計將獲得聯邦監管機構的批准的這項研究，將由曾經創立Napster、並擔任Facebook首任總裁的肖恩•帕克(Sean Parker)創辦的一個癌症研究所資助。
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