11月28日對於中國創新藥企業來說，是一個相當重要的日子，因爲2024年國家醫保談判結果出爐。進入國家醫保藥品目錄，意味著絕大多數中國民衆可以通過醫保報銷使用這些藥品，對創新藥而言是商業化道路上的重要里程碑，還能夠顯著擴大市場規模，提高品牌知名度，並開拓新的收入來源。
最新資料顯示，今年申報醫保談判的藥品數量爲574個，創下近三年來新高，當中有162個藥品確認參加談判競價，最終91種藥品談判或競價成功。雲頂新耀（1952.HK）旗下的耐賦康就是其中之一，這是全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）完全批准的IgA腎病對因治療藥物。
國家醫保談判進入第七個年頭，在支持創新藥發展的背景之下，醫保更傾向於納入創新程度高、臨牀急需的藥品。「耐賦康被納入醫保，體現了國家醫療保障體系對耐賦康臨牀應用價值的認可。」雲頂新耀CEO羅永慶表示：「我們相信，隨著耐賦康此次入保，將有更多中國IgA腎病患者有機會使用這款創新藥物，並從中獲益。」
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