諾瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗已被歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)的一個重要專家小組推薦在歐盟使用。此舉使這家美國生物技術公司在經歷數月的延誤和製造問題後時來運轉。
該建議預計將獲得歐盟委員會(European Commission)的正式批准，它將使基於重組蛋白技術的諾瓦瓦克斯疫苗成爲歐盟批准的第五種新冠疫苗。這款疫苗已在試驗中被證明具有高達90.4%的有效性，包括針對之前幾種令人擔憂的變種。該製藥商正在評估其針對Omicron變種的有效性。
歐洲藥品管理局表示，上述專家小組「通過共識」得出結論：該疫苗的數據「可靠」，符合歐盟的「有效性、安全性和質量」標準。
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