嬌生公司(Johnson & Johnson)表示，將推遲在歐洲推出其新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗的計劃。先前，美國衛生機構已建議暫停給美國人接種這款疫苗，同時正在對多起罕見的血栓事件進行調查。
在週二發佈的一份聯合聲明中，美國疾病控制與預防中心(CDC)和美國食品藥品監督管理局(FDA)表示，它們正在調查美國報告的6例接種嬌生疫苗後出現「罕見且嚴重」血栓的病例。這些病例中的患者全部爲年齡在18至48歲之間的女性，她們在接種嬌生疫苗6至13天後出現了上述症狀。
FDA疫苗監管部門負責人彼得•馬克斯(Peter Marks)表示，科學家們認爲，嬌生疫苗引發的嚴重反應，與少數阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗接種者身上出現的反應類似。
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