弗拉迪米爾•普丁(Vladimir Putin)本月表示，俄羅斯已成爲全球首個對一款預防新型冠狀病毒的疫苗做出監管批准的國家，但科學家和官員紛紛對此提出警告。現在，唐納•川普(Donald Trump)正試圖走快速通道授權一款可廣泛給公衆使用的疫苗，即使當不了第一，他至少也要緊跟俄羅斯之後。
川普政府把是否應該繞過正常標準的問題拿到了檯面上，建議美國食品藥品監督管理局(FDA)在11月初總統大選前走完流程，批准英國正在研發的一款候選疫苗。如果其他正在進行大規模試驗的候選疫苗，如Moderna和輝瑞(Pfizer)的產品，在10月得出結果，它們也可能獲得所謂的「緊急使用授權」。FDA已授權使用康復者的血漿來治療新冠患者，即給患者注射含有抗體的血漿，這種療法雖然能用於治療其他疾病，但在治療新冠肺炎方面尚未按照通行規則進行試驗。
有理由將華盛頓與莫斯科的做法區分開來。合作研發上述潛在疫苗的阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學(University of Oxford)，將公佈每個試驗階段的結果，而且疫苗是否獲批要看對1萬名志願者的研究結果。雖然這一樣本規模遠遠小於美國政府科學家可能希望看到的3萬人，但新冠病毒的大流行可能意味著，比通常小的樣本規模也能產生有效的結果。
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