製藥

中國藥企熱衷對美出口仿製藥

去年中國藥企獲美國FDA認證的仿製藥品種增加近一倍。企業認爲進軍美國市場既能提振營收,也有助於向中國患者證明產品質量。

中國製藥公司正加大力度打入美國仿製藥市場,去年中國藥企獲批的仿製藥品種增加近一倍。

2017年,中國藥企共有38款仿製藥(專利已過期、其他藥商可以仿製的較低價藥品)獲得了美國食品暨藥物管理局(FDA)的批准,而上一年這個數字爲22款。本月,市值350億美元的中國最大藥商江蘇恆瑞醫藥(Jiangsu Hengrui Medicine)憑藉其仿製麻醉劑地氟烷(desflurane),成爲最新一家獲FDA認證的中國藥企。

中國藥企獲FDA批准的仿製藥與印度相比還較少——印度是世界最大的仿製藥出口國,2016年海外銷售額達到164億美元——去年在美國獲批的927款仿製藥中,印度佔300款。首款獲美國批准的中國產仿製藥是在2007年獲批的,這比印度晚了10年。

您已閱讀25%(326字),剩餘75%(976字)包含更多重要資訊,訂閱以繼續探索完整內容,並享受更多專屬服務。
版權聲明:本文版權歸FT中文網所有,未經允許任何單位或個人不得轉載,複製或以任何其他方式使用本文全部或部分,侵權必究。
設置字型大小×
最小
較小
默認
較大
最大
分享×