嬌生公司(Johnson & Johnson)將重啓向歐洲交付其新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗，先前歐洲衛生機構得出結論稱，即便確認該疫苗與罕見的血栓之間「可能存在關聯」，接種該疫苗的益處仍大過風險。
週二，歐洲藥品管理局(EMA)表示，血栓和低血小板計數的罕見組合應被列入嬌生疫苗的副作用清單。然而，該局補充稱，接種這款單劑疫苗的總體益處超過了出現上述反應的風險。
嬌生表示，將恢復向歐盟(EU)、挪威和冰島交付2億劑疫苗，並更新有關此類「非常罕見不良事件」診斷和處理的資訊。
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