阿斯特捷利康(AstraZeneca)將其美國新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗臨牀試驗的有效率向下修正爲76%。該製藥集團尋求化解本週早些時候出現的、認爲其發表了不完整的中期數據的擔憂。
阿斯特捷利康執行副總裁梅內•潘加洛斯(Mene Pangalos)表示，重新評估顯示，有效率數據與先前報告的數字是「一致的」。先前報告的有效率是79%。
阿斯特捷利康在公佈該訊息的前幾週中遭遇了許多麻煩，監管其臨牀試驗的獨立機構——美國數據和安全監察委員會(DSMB)質疑其最初發布的數據可能具有誤導性。這家英國-瑞典合資醫藥企業還陷入與歐盟(EU)的激烈爭執，後者指責它未能完成供應目標。
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