阿斯特捷利康(AstraZeneca)及其主要歐洲供應商之一爲其新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗生產過程的質量辯護。先前歐盟藥品監管機構稱其正在調查特定批次的疫苗是否存在製造缺陷。
歐洲藥品管理局(EMA)是在接到關於可能的副作用（包括血凝）的報告後展開調查的，這些報告已促使至少16個歐洲國家暫停或限制使用這款疫苗。歐洲藥品管理局表示，報告的不良事件不太可能與該疫苗或其特定批次有關，但尚不能完全排除這種聯繫。
阿斯特捷利康表示，從實驗室到注射至人們的手臂，每批疫苗都要經受「逾40項不同的質量控制測試」。
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